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MYLICONGAS*50 cpr mast 40 mg
JOHNSON & JOHNSON SPA
038140012
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€18.28
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Farmaco senza prescrizione - Meteorismo - Siliconi
MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
Posologia:
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
Principi attivi:
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti:
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
Conservazione:
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
Avvertenze:
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
Interazioni:
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
Sovradosaggio:
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
Gravidanza ed allattamento:
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
Posologia:
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
Principi attivi:
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti:
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
Conservazione:
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
Avvertenze:
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
Interazioni:
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
Sovradosaggio:
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
Gravidanza ed allattamento:
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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- IVA
- 10
- DETRAIBILE
- SI
- PRINCIPIO ATTIVO
- SILICONI
- SOSTANZA
- DIMETICONE ATTIVATO
- FORMA
- COMPRESSE MASTICABILI
- TIPO
- OTC
- BRAND
- Mylicon
181 Items
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MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
Posologia:
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
Principi attivi:
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti:
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
Conservazione:
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
Avvertenze:
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
Interazioni:
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
Sovradosaggio:
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
Gravidanza ed allattamento:
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
Posologia:
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
Principi attivi:
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti:
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
Controindicazioni:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
Conservazione:
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
Avvertenze:
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
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Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
Sovradosaggio:
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
Gravidanza ed allattamento:
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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